Врожденная кистозная дисплазия почек — это широкая категория спорадических врожденных мальформаций, включающая метанефрическую мальформацию или врожденную обструктивную уропатию.
Урологические нарушения включают обструкцию лоханочно-мочеточникового и мочеточниково-пузырного сегментов. Нейрогенный мочевой пузырь, уретероцеле, задние уретральные клапаны и синдром подрезанного живота, prune-belly, (триада дефектов мышц передней брюшной стенки, аномалий мочевыделительного тракта (например, расширение мочеточников, увеличение мочевого пузыря и уретры], и двухсторонний крипторхизм).
Симптомы врожденной кистозной дисплазии почек варьируют в зависимости от объема сохраненной паренхимы почек и вовлечения одной или обеих почек. Обычно нарушение функции почек развивается по мере прогрессирования процесса. Врожденная кистозная дисплазия обычно распознается при УЗИ пренатально или в раннем детстве.
Прогноз зависит от объема резидуальной функционирующей паренхимы почек.
Лечение врожденной кистозной дисплазии почек состоит в оперативной коррекции урологического заболевания, а при терминальной ХПН — в трансплантации почки.
Данная статья размещена исключительно в общих познавательных целях посетителей и не является научным материалом, универсальной инструкцией или профессиональным медицинским советом, и не заменяет приём доктора. За диагностикой и лечением обращайтесь только к квалифицированным врачам, в государственных больницах и частных клиниках.
