Атрофия

Определение, что такое Атрофия

Атрофия – это термин, который описывает угнетение клеточной ткани. В более широком масштабе, атрофии можно увидеть уменьшение размеров и функции мышцы или конечности. Этот процесс часто бывает постепенным и хроническим, если не постоянным. Однако атрофия – это не только патологическое состояние. Атрофия – это часть нашего естественного, гомеостатического развития. Морщины, которые появляются на наших лицах, когда мы стареем, атрофируются, как и наши редеющие волосы и потеря зубов. Существует множество причин атрофии тканей. Это может быть вызвано возрастом или генетикой, как наследовать небезупречный комплект генов которые сигнализируют  клетке или блокируют критический протеин от использования. Другой фактор-изменение окружающей среды. В зависимости от состояния нашего здоровья или дохода мы можем испытывать дефицит питания. Или физическая травма может проколоть наши ткани или повредить нервы, иннервирующие наши мышцы. Кроме того, хронические болезни могут постоянно влиять на наши ткани.

Неизбежным следствием атрофии тканей является то, что она уменьшает способность пораженной конечности выполнять свои функции. Однако фактическая степень повреждения зависит от его частичного или полного воздействия и от предмета атрофии. Атрофия которая целится нервы или широко распространенная мышца систематически повлияет на тело. Этот вид эффекта приведет к выраженному дефициту (т. е. рассеянному склерозу). На самом деле, страдающие атрофией часто показывают два клинических признака: укороченные конечности и слабость тела.

Типы Атрофии

В то время как атрофия может описать широкий спектр условий, она может возникнуть либо естественно, либо от болезни. На самом деле, некоторые презентации могут происходить по любой причине. Например, неупотребления атрофируются прогрессивный увядать косточки и мышцы который приводит к от увеличиваемого бездействия. В том случае, если у пациента развивается хроническое заболевание, такое как рак или ВИЧ, плотность костной ткани и мышечная масса значительно сокращаются. Кахексия клиническое имя для не-преднамеренной потери мышцы которая следует за болезнью или предшествует смерть. Следовательно, это разговорное название, ” мышечная атрофия.”То же самое относится и к пациентам с травмами позвоночника, параплегией или внезапной инвалидностью. Однако, disuse atrophy может также иметь место в здоровых индивидуалах. Например, студенческий спортсмен может испытывать некоторую атрофию во время своего межсезонья от спорта, в котором они играют, перед лицом уменьшенной рабочей нагрузки.

Симптомы истощения мышц

  • Общая или локализованная слабость
  • Онемение конечностей
  • Атаксия
  • Боль
  • Мышечный спазм
  • Непреднамеренная потеря веса

Патологическая атрофия проявляется во многих областях тела по различным причинам. Мы будем углубляться в общие презентации, но примечательно отметить, что не все атрофия влияет на мышцы. Атрофия может пристрелть волокна соединительной ткани, как сухожилие, косточка, лигаменты, и тучная ткань. Нейронные заболевания (такие как рассеянный склероз или Паркинсон) атрофируют ткань мозга и нейронные клетки, или разрывают связи внутри. Железистая атрофия может произойти с долгосрочным гормональным или стероидным избытком, или питательной разницей. Атрофия, таким образом, довольно вовлечена и полагается на взаимодействие сигнальных событий, которые по-прежнему понятны.

Мышечная атрофия

Мышечные атрофии, как правило, относится к ослаблению скелетной мускулатура. Это мышцы, которые формируют основу, которая двигает наши конечности. Их еще называют полосатыми мышцами, которые осуществляют добровольное движение. Существует, как правило, два типа мышечной атрофии: дисьюз и нейрогенная атрофия. Как обсуждалось ранее, отключить атрофию можно в результате бездействия мышц. Когда сами мышцы не использованы достаточно пациентом который слаб, bed-ridden, или парализовано, неактивные мышцы будут whittle вниз с отсутствием пользы. Это приводит к в постепенно склонении в полной массе мышцы. Однако, disuse atrophy может также помочь от физиотерапии. В некоторых случаях, упражнение пораженных мышц может полностью обратить атрофию и лучшее питание может помочь в восстановлении организма.

Нейрогенная атрофия, с другой стороны, является более тяжелым типом. В отличие от неупотребления атрофируется, нейрогенная атрофия повлияет на нервы соединены с мышцами, а не с самими мышцами. Повреждение нерва гораздо труднее лечить и не будет обратить вспять с упражнениями. Общие причины повреждения нерва включают злоупотребление алкоголем, токсины, и ушиб. Другие примеры заболеваний, которые влияют на нервы, которые занимаются мышечным движением, – это ALS, полиомиелит, синдром запястного канала и травма спинного мозга. Диагностика атрофии мышц обычно возникает при врач в клинике, и включает в себя измерения размеров мышц пораженной конечности, и с кровью , анализы, МРТ, и нервных элементов.

Спинальная мышечная атрофия

Спинальная мышечная атрофия, или SMA, является аутосомно-рецессивным спинальным расстройством, которое переносится 1 из 40 человек. SMA специально атрофирует двигательные нейронные клетки в спинном мозге. Наш спинной мозг богат нервными клетками, которые помогают координировать движение нашего тела. На самом деле, большинство нейронов, которые контролируют наши мышцы, можно найти в нашем спинном мозге. Но, конечно, атрофия в конечном итоге влияет на мышцы, как они whittle вниз в ответ на не получать сигналы от поврежденных нервов и, следовательно, неактивны.

Поскольку ни один из страдающих SMA не имеет одинакового опыта в отношении того, как прогрессирует их болезнь, SMA подразделяется на четыре категории.

Типы SMA:

  1. Тип I: самый распространенный и строгий тип SMA, который обычно диагностируется, прежде чем младенцу исполнится 6 месяцев.
  2. Тип II: диагностируется в возрасте от 6 месяцев до 2 лет. Это часто впервые замечено, если младенец показывает задержку двигателя или не в состоянии выполнить эти вехи (т. е. ребенок может быть в состоянии сесть без помощи, но нужна помощь сидя вниз. Младенец не сможет ходить и потребует инвалидной коляски.)
  3. Тип III: также называют ювенильный СМА, диагностируется от 18 месяцев до 3 лет, или в подростковом возрасте. Пациенты будут постепенно терять мобильность, пока им не понадобится инвалидное кресло.
  4. Тип IV:- очень редкий тип, поверхностей в зрелом возрасте. Таким образом, говорят, что у него наступление взрослого возраста, которое приведет к мягким двигательным проблемам. Возраст начала типично между возрастом 18 и 35.

Атрофия Влагалища

Атрофия влагалища-это расстройство, которое атакует мышечную оболочку влагалища и мочевыводящих путей. Общие симптомы включают влагалищное соренесс и тягостное общение. Низший уровень эстрогена виноват в вагинальной атрофии. Потеря эстрогена происходит во время peri – или столб-менопаузы, но также во время кормить грудью в новых матерях. Искусственный путь который уровни эстрогена могут умалить с долгосрочностью лекарства которое обрабатывает условия эстрогена как эндометриоз. Хотя табу окружающее влагалищное заболевание предотвращает много женщин от обрабатывать их симптомы, влагалищную атрофию можно улучшить с вагинально уравновешенным эстрогеном и смазки.

Проверка, тестирование усвоенных знаний по вопросам и ответам

1 вопрос теста. Какие из следующих является атрофия типа, что дает начало заболевания, влияющие на нервы, подключенных к мышечной ткани?
А. неупотребления атрофируются
Б. захватить атрофия
С. железистой атрофии
Д. неврогенная атрофия

Ответ на вопрос № 1

Д – это правильно. Нейрогенная атрофия является наиболее тяжелой формой мышечной атрофии, поскольку она травмирует нерв, который иннервирует мышцу и может стать результатом любого повреждения нерва, вызванного травмой или токсинами и т. д.

[свернуть]

2 вопрос теста. Какой тип клеток делает атрофию SMA?
А. глиальные клетки
Б. мотонейронов
С. интернейронов
Д. шванновские клетки

Ответ на вопрос № 2

Б является правильным. SMA специально нацелен на двигательные нейроны в спинном мозге. Двигательные нейроны-это те, которые иннервируют мышцы, участвующие в движении.

[свернуть]

3 вопрос теста. Какой тип SMA имеет взрослое возрастное начало?
А. типа I
Б. II типа
С. типов III
Д. IV типа

Ответ на вопрос № 3

Д – это правильно. СМА делится на подтипы, чтобы учесть тот факт, что ни один человек не испытывает своей болезни одинаково, и прогрессирование болезни меняется. IV Тип, в частности, поверхности после 18 лет и приводит к легкой инвалидности.

[свернуть]

Ссылки на литературу

  • Cure SMA (2017). “Виды SMA.” Лекарство от СМА орг. Извлечено 2017-06-07 от http://www.curesma.org/sma/about-sma/types-of-sma/?referrer=https://www.google.com/?referrer=http://www.curesma.org/sma/about-sma/types-of-sma/
  • MDA (2017). “Спинальная мышечная атрофия: что такое спинальная мышечная атрофия.” МДА за силу, независимость и жизнь. Извлечено 2017-06-08 от https://www.mda.org/disease/spinal-muscular-atrophy
  • MDA (2014). “Спинальная Мышечная Атрофия: Обзор.” Мышечная дистрофия Австралиипроверено 2017-06-07 от http://old.mda.org.au/Disorders/Atrophies/SMA.asp
  • Medline Plus (2017). “мышечная атрофия.” Медлайн плюс: американская Национальная библиотека медицины. Извлечено 2017-06-07 от https://medlineplus.gov/ency/article/003188.htm
  • Mac Bride, M et al (2010). “Атрофия Вульвовагинальная.” Майо Клиник Тез.Докл. 85(1): 87-94.

Данная статья размещена исключительно в общих познавательных целях посетителей и не является научным материалом, универсальной инструкцией или профессиональным медицинским советом, и не заменяет приём доктора. За диагностикой и лечением обращайтесь только к квалифицированным врачам.

Понравилась эта статья? Поделитесь с друзьями в соц. сетях или оцените эту запись: Поставить оценку:
Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (Пока оценок нет)
Загрузка...
Редакция сайта
Автор: Редакция сайта Дата обновления статьи: 2019-01-05
Здравствуйте. Наша команда врачей авторов и редакторов сайта Simptom-Lechenie.ru, старается создать для Вас максимально качественный контент статей, выискивая и описывая важные медицинские нюансы и вопросы, о симптоматике, диагностике и лечении самых популярных заболеваний, и не очень известных синдромах. Рады помочь, проконсультировать - обращайтесь. Не занимайтесь самолечением, обращайтесь к врачам.

Оставьте нам свой отзыв или комментарий к этой статье:

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Нажимая на кнопку Отправить, вы даёте согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности и пользовательским соглашением.