Нефритический синдром определяется по наличию гематурии и эритроцитарных цилиндров при микроскопическом анализе мочевого осадка. Часто также присутствуют один или более следующих элементов синдрома: протеинурия от легкой до умеренной, отеки, артериальная гипертензия, увеличение концентрации креатинина и олигурия. Синдром может быть первичным и вторичным. Диагноз основывают на анамнезе, физикальном исследовании, иногда на биопсии почек. Лечение и прогноз зависят от причины.
Нефритический синдром — проявление гломерулярного воспаления [гломерулонефрит ] встречается в любом возрасте. Причины отличаются в разных возрастных группах, а механизмы зависят от причины. Существуют острые и хронические формы. Постинфекционный ГН — прототип острого ГН, но может быть вызван другими гломерулопатиями и системными болезнями, например диффузными заболеваниями соединительной ткани и парапротеинемией. Хронический ГН имеет черты, подобные острому ГН, но развивается медленнее и может сопровождаться протеинурией от легкой до умеренной. Примеры включают lgA-нефропатию и наследственный нефрит.
Данная статья размещена исключительно в общих познавательных целях посетителей и не является научным материалом, универсальной инструкцией или профессиональным медицинским советом, и не заменяет приём доктора. За диагностикой и лечением обращайтесь только к квалифицированным врачам, в государственных больницах и частных клиниках.
