Кисты почек — характерные проявления многих врожденных системных аномалий.
Нарушения включают орально-дигитально-фациальный синдром, болезнь Von Hp-pel-Lndau, туберозный склероз, Zellweger, Joubert, vem-ark, Meckler-Gruber, Laurence Moon, Ehlers-Danlos, Ells-van Creveld, Goldston,
Melnck-Fraser синдромы и асфиксирующую торакальную дистрофия. Трисомии 13,18,21 также часто ассоциированы с кистами почек.
Кистозная дисплазия почек — врожденная кистозное заболевание, поражающее исключительно почки. Именно поэтому кистозная дисплазия почек может быть частью врожденного синдрома или изолированной врожденной аномалией.
Почечную недостаточность традиционно разделяют на:
Первая развивается быстро, зачастую несколько дней, в то время как последняя прогрессирует медленно месяцами или годами. Некоторые случаи сочетаются вместе.
Данная статья размещена исключительно в общих познавательных целях посетителей и не является научным материалом, универсальной инструкцией или профессиональным медицинским советом, и не заменяет приём доктора. За диагностикой и лечением обращайтесь только к квалифицированным врачам, в государственных больницах и частных клиниках.
